Uus uuring: võimalike sihtmärkide tuvastamine ravimitele, mis võiksid töötada kõigi koroonaviiruste vastu
Ravimid seovad sageli valkude sisetaskuid, mis hoiavad ravimit tihedalt, põhjustades selle valgu funktsiooni häirimist. Teadlased suudavad viirusvalkude 3D-struktuuridest tuvastada potentsiaalseid ravimeid siduvaid taskuid.
Nad on oma leidudest teatanud American Chemical Society ajakirjas Proteome Research. Vaktsiiniresistentsete SARS-CoV-2 variantide ja uudsete koroonaviiruste võimaliku esilekerkimise tõttu on oluline leida ravi, mis toimiks kõigi koronaviiruste vastu.
Nüüd on teadlased analüüsinud viirusvalke 27 koroonaviiruse liigi ja tuhandete Covid-19 patsientide proove, tuvastades väga konserveerunud järjestused, mis võivad olla parimad ravimi sihtmärgid. Nad on oma leidudest teatanud American Chemical Society ajakirjas Proteome Research.
Ravimid seovad sageli valkude sisetaskuid, mis hoiavad ravimit tihedalt, põhjustades selle valgu funktsiooni häirimist. Teadlased suudavad viirusvalkude 3D-struktuuridest tuvastada potentsiaalseid ravimeid siduvaid taskuid. Aja jooksul võivad viirused aga oma valgutaskuid muteeruda, nii et ravimid ei sobi enam.
Kuid mõned ravimit siduvad taskud on valgu funktsiooni jaoks nii olulised, et neid ei saa muteerida, ja need järjestused säilivad üldiselt aja jooksul samas viiruses ja sellega seotud viirustes.
Uuringus soovisid teadlane Matthieu Schapira ja tema kolleegid leida Covid-19 patsientide proovidest ja teistest koroonaviirustest pärit viirusvalkudes kõige konservatiivsemad ravimisiduvad taskud, mis paljastasid pankoronaviiruse ravimite kõige paljutõotavamad sihtmärgid, teatas Ameerika Keemiaühing. uuringut käsitlevas pressiteates.
Töörühm kasutas arvutialgoritmi, et tuvastada 15 SARS-CoV-2 valgu 3D-struktuurides ravimisiduvaid taskuid. Seejärel leidsid teadlased vastavad valgud 27 koroonaviiruse liigist ja võrdlesid nende järjestusi ravimit siduvates taskutes.
Kaks kõige konserveeritumat ravitavat kohta hõlmasid valke (nn vastavalt nsp13 ja nsp12), mis osalevad viiruse RNA replikatsioonis ja transkriptsioonis.
Teadlaste sõnul on uudsed viirusevastased ravimid, mis on suunatud valgu nsp12 katalüütilisele saidile, praegu Covid-19 II ja III faasi kliinilistes uuringutes ning et nsp13 RNA sidumissait on varem alauuritud sihtmärk, mis peaks olema ravimite väljatöötamisel esmatähtis. .
Allikas: American Chemical Society
Jagage Oma Sõpradega:
