Selgitatakse: kuidas 2-DG, DRDO uus suukaudne ravim Covid-19 jaoks, töötab?

DRDO 2-DG meditsiin: India uimastite peakontrolör (DCGI) lubas 1. mail ravimvormi erakorraliseks kasutamiseks täiendava ravina mõõduka kuni raske Covid-19 patsientidel.

DCGI kiitis heaks DRDO poolt välja töötatud COVID-vastase ravimi hädaolukorras kasutamiseks. (PTI foto)

Kaitseminister Rajnath Singh ja tervishoiuminister dr Harsh Vardhan esmaspäeval (17. mail) lasi välja esimese partii kohalikult väljatöötatud Covid-19-vastasest ravimist, 2-deoksü-D-glükoosist või 2-DG-st.

Riiklik ravimiregulaator, India uimastikontrolör (DCGI) andis 1. mail loa ravimvormile erakorraliseks kasutamiseks täiendava ravina mõõduka kuni raske Covid-19 patsientidel.

Infoleht| Klõpsake, et saada oma postkasti päeva parimad selgitused

Koostis

2-DG on välja töötanud New Delhi tuumameditsiini ja liitteaduste instituut (INMAS), kaitseuuringute ja arendusorganisatsiooni (DRDO) labor, koostöös Hyderabadis asuva farmaatsiaettevõttega Dr Reddy's Laboratories (DRL). ütles kaitseministeerium selle kuu alguses avaldatud teates.

Kuidas see töötab

Valitsuse teatel näitavad kliiniliste uuringute andmed, et molekul aitab Covid-19-ga hospitaliseeritud patsientidel kiiremini taastuda ja vähendab nende sõltuvust täiendavast hapnikust.

Ravim koguneb viirusega nakatunud rakkudesse ja takistab viiruse kasvu, peatades viiruse sünteesi ja energiatootmise. Selle selektiivne akumuleerumine viirusega nakatunud rakkudes muudab selle ravimi ainulaadseks, öeldakse väljaandes.

See ravim on Covid-19 all kannatavatele inimestele tohutult kasulik, teatas ta.

Kliinilistes uuringutes

Pandeemia esimese laine ajal 2020. aasta aprillis näitasid INMAS-DRDO teadlased koostöös Hyderabadi raku- ja molekulaarbioloogia keskusega (CCMB), et see molekul toimib tõhusalt SARS-CoV-2 vastu, koroonaviirus, mis põhjustab Covid-19 haigust ja pärsib viiruse kasvu.

2020. aasta mais lubas DCGI keskne ravimite standardkontrolli organisatsioon (CDSCO) 2. faasi kliinilisi uuringuid 2-DG-ga Covid-19 patsientidel.

DRDO ja tema tööstuspartner DRL viisid eelmise aasta maist oktoobrini läbi 2. faasi uuringud 110 patsiendiga, teatas valitsus. Faas 2a viidi läbi kuues haiglas ja faas 2b (annuse vahemik) viidi läbi 11 haiglas üle kogu riigi.

Edukate 2. faasi kliiniliste uuringute andmete põhjal lubas DCGI 3. faasi kliinilised uuringud 2020. aasta novembris. Ajavahemikus 2020. aasta detsember kuni 2021. aasta märts viidi läbi hilises staadiumis uuringud 220 patsiendiga, kes võeti vastu 27 Covidi haiglasse Delhis, Uttar Pradeshis, Lääne-Bengalis. , Gujarat, Rajasthan, Maharashtra, Andhra Pradesh, Telangana, Karnataka ja Tamil Nadu, teatas valitsus.

Prooviandmed

2. faasi kliinilised uuringud viidi läbi, et testida ravimi ohutust ja efektiivsust Covid-19 patsientidel. Leiti, et 2-DG on Covid-19 patsientidel ohutu ja paranes oluliselt, öeldakse valitsuse teates.

Tõhususe suundumuste osas näitasid 2-DG-ga ravitud patsiendid erinevate tulemusnäitajate puhul kiiremat sümptomaatilist paranemist kui standardhoolduse (SoC) puhul, öeldakse väljaandes.

Oluliselt soodsat trendi (2,5-päevane erinevus) täheldati konkreetsete elutähtsate näitajate parameetrite normaliseerumise mediaanaja osas võrreldes SoC-ga.

3. faasi kliinilise uuringu andmed näitasid, et 2-DG rühmas paranes oluliselt suurem osa patsientidest sümptomaatiline ja vabanes täiendavast hapnikusõltuvusest 3. päevaks (42% vs 31%) võrreldes SoC-ga, mis viitab varasele leevendusele. hapnikteraapiast/sõltuvusest, teatas valitsus.

Sarnast suundumust täheldati üle 65-aastastel patsientidel.

Eelised

Valitsuse sõnul on 2-DG geneeriline molekul ja glükoosi analoog, mistõttu on seda lihtne toota ja suurtes kogustes kättesaadavaks teha.

Ravim on saadaval pulbri kujul kotikeses ja seda võib pärast vees lahustamist võtta suu kaudu.

Jagage Oma Sõpradega: