Selgitatud: mis on RLF-100 või Aviptadil, 1970. aasta ravim, mida uuritakse Covid-19 raviks
Esialgsed uuringud on näidanud, et ravim RLF-100 kaitseb II tüüpi alveolaarseid rakke, mis vastutavad hapnikuvahetuse eest kopsudes.
RLF-100 ei ole uus leid. Selle avastas 1970. aastal kopsuhaiguste spetsialist dr Sami Said. Pune testimiskeskuses. Expressi foto autor Ashish Kale Vana ravimipreparaati – RLF-100 – katsetatakse Covid-19 patsientide raviks pärast seda, kui esialgsed uuringud on näidanud, et ravim suudab peatada SARS-CoV-2 viiruse replikatsiooni kopsudes. Mumbais on arstid hakanud seda ravimit välja kirjutama, kuigi see pole Indias saadaval.
Mida RLF-100 teeb?
RLF-100, mida nimetatakse ka aviptadiliks, on inimese sünteetilise vasoaktiivse soolepolüpeptiidi (VIP) preparaat. VIP vabaneb kogu kehas, kuid jääb enamasti koondunuks kopsudesse. Seda toodavad immuunrakud ja närvilõpmed ning see toimib neurotransmitterina. See aitab parandada lihaste aktiivsust ja verevoolu seedetraktis.
Kuid see täidab ka teist olulist funktsiooni. Uuringud on näidanud, et VIP-il on põletikuvastased ja tsütokiinivastased omadused. Esialgsed uuringud on näidanud, et see kaitseb II tüüpi alveolaarrakke, mis vastutavad hapnikuvahetuse eest kopsudes. Kuna koroonaviirus ründab kopse ja alveolaarrakke, võib ravim aidata ära hoida SARS-CoV-2 rünnakut alveolaarrakkudes ja piirata kopsukahjustusi.
Houstoni metodisti haigla teatas esimesena 54-aastase mehe paranemisest, kellel tekkis Covid-19 ja kes muutus kriitiliseks. Mehele oli tehtud topeltkopsu siirdamine ja ta sai hiljem Covid-19 nakkuse. Arstid manustasid RLF-100 erakorralise kasutamise korral ja patsiendi võis ventilaatorist võõrutada nelja päevaga. Ta sai kolm RLF-100 infusiooni FDA poolt heaks kiidetud erakorralise kasutamise IND (Investigational New Drug) alusel. 24 tunni jooksul pärast kolmandat infusiooni täheldati iseloomuliku COVID-19 pneumoniidi hapnikuküllastuse olulist paranemist ja radiograafilist paranemist. Ta vabastati sel hetkel intensiivravist ja naasis koju 1 nädala pärast toaõhuga, teatas arstide mitme autori artikkel. See artikkel pole aga veel eksperthinnangu saanud.
Express Explainedon nüüd sisse lülitatudTelegramm. Klõpsake siin, et liituda meie kanaliga (@ieexplained) ja olge kursis viimastega
Kliiniline uuring
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on andnud RLF-100-le harva kasutatavate ravimite nimetuse ägeda respiratoorse distressi sündroomi ja krooniliste kopsuhaiguste jaoks, teatas ravimitootja NeuroRx. 8. juunil teatasid NeuroRx ja Relief Therapeutics 2./3. faasi kliinilisest uuringust kriitiliste Covid-19 patsientide ravimiseks. Katsel osaleb 144 osalejat. Ravim on suunatud neile, kes vajavad suure vooluhulga nina kaudu hapnikku, ja neile, kes saavad mitteinvasiivset või invasiivset ventilaatorit. Patsientidele antakse annused kolme järjestikuse päeva jooksul.
NeuroRxi tegevjuht prof Jonathan Javitt ütles selle kuu alguses tehtud pressiteates: viime läbi platseebokontrolliga uuringuid, et näha, kas juhtumikontrolli ja avatud uuringutes tehtud tähelepanekud leiavad kinnitust vähem haigete COVID-19 patsientide puhul. - seotud hingamispuudulikkusega. Meie sõltumatu andmeseirekomitee viib hiljem sel kuul läbi nende andmete vaheanalüüsi.
RLF-100 ei ole uus leid. Selle avastas 1970. aastal kopsuhaiguste spetsialist dr Sami Said. 2001. aastal määras USA FDA RLF-100 harva kasutatavaks ravimiks ägeda respiratoorse distressi sündroomi raviks ja 2006. aastal ägeda kopsukahjustuse raviks. USA FDA andis ka uute uuritavate ravimite (IND) litsentsid aviptadili inimkatseteks. Kuid see ei ole näidanud märkimisväärset edu nendes uuringutes kopsuhaiguste ravis.
Praegune kasutus Covid-19 ravis
Siiani pole ühtegi hästi kavandatud kliinilist uuringut, mis oleks leidnud RLF-100 kohta optimistlikke leide, ja uuringud selle kasutamise kohta Covid-19 ravis on alles kujunemisjärgus. Tootja väitel paranes kopsupõletik kiiresti ja paranes hapnikusisaldus patsientidel, keda kasutati seda ravimit erakorraliselt.
Mumbais on Breach Candy Hospital määranud selle ravimi kriitilises seisundis patsiendile. Ravim ei ole praegu Indias saadaval. Patsientide sugulased üritavad seda hankida USA-st, ütlesid raviarstid.
Fortise haigla intensiivarst dr Rahul Pandit hoiatas siiski. Väga vähe on teada. Ta ütles, et selleks, et saaksime ravimit välja kirjutada, peame ootama teaduslikke tõendeid.
Jagage Oma Sõpradega:
